香雪制药:子公司向国家药监局申请会议,沟通交流TAEST16001注射液II期临床相关事项

8月29日消息,有投资者在互动平台向香雪制药提问:董秘您好!请问贵公司8月24日向中国药品监督管理局提交申请的一类会议主要内容是什么呢?

公司回答表示:公司子公司向国家药监局药品审评中心申请会议,是为了沟通交流TAEST16001注射液II期临床的相关事项,以便后续临床计划的开展,本次会议申请有待国家药监局药品审评中心审批。

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